高效毛细管电泳仪常见问题解决方案：

一、无电泳峰：

1、检查结果：没有电流。

可能原因：毛细管堵塞或断裂。

解决方案：用水冲洗毛细管，观察是否有水流出。若无水流出，拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂。若毛细管没断裂，可用水反向高压冲洗。缓冲液需过滤，将样品过滤或离心去除其中的颗粒。

2、检查结果：电流波动很大，甚至几乎消失。

可能原因：缓冲液中有气泡产生或区带中样品析出。

解决方案：将缓冲液超声脱气，如果还有此现象发生，则可能是区带中样品析出，可降低样品浓度。对于在缓冲液中溶解度不高的样品，需在缓冲液中加入添加剂。

3、检查结果：电流初始值较小，后逐渐增大。

可能原因：样品进样量过大。

解决方案：减少进样量。

4、检查结果：电流正常。

可能原因：样品浓度过低。

解决方案：使用高浓度样品测试，如果无法解决则有可能是以下其它原因。

5、检查结果：电流正常。

可能原因：检测波长设置不正确。

解决方案：确认被分析物的特征吸收，检查检测波长设置。

6、检查结果：电流正常。

可能原因：分离极性错误。

解决方案：对于蛋白质样品，注意蛋白质在分离条件下其PI和所带电荷。对于核酸样品，通常条件下会带负电荷。

7、检查结果：电流正常。

可能原因：样品在毛细管内壁吸附。

解决方案：对于蛋白质和核酸样品，应尽量采用涂层毛细管、极端pH条件或动态涂层，防止样品吸附。

8、检查结果：电流正常。

可能原因：光学检测器或光纤损坏。

解决方案：进行标准样品测试，如果没有对应结果出现，则可能存在硬件问题。

二、电泳峰拖尾：

1、可能原因：毛细管窗口未开或窗口位置不正。

解决方案：打开毛细管检测窗口或调整窗口位置。

2、可能原因：样品在毛细管内壁吸附。

解决方案：对于蛋白质和核酸样品，应尽量采用涂层毛细管、极端pH 条件或动态涂层，防止样品吸附。

三、电泳峰不对称：

1、可能原因：毛细管入口切口不平齐。

解决方案：重新切割毛细管入口。

2、可能原因：缓冲溶液与样品溶液电解率差别过大。

解决方案：采用缓冲液作为样品溶剂。

四、电泳峰过宽：

1、检查结果：降低样品进样量，有改善。

可能原因：样品浓度太大。

解决方案：可降低样品浓度或减少进样量。

2、检查结果：降低样品进样量，无改善。

可能原因：样品本身性质不均一。

解决方案：此原因主要是针对蛋白质样品，小分子样品发生的概率较低。

五、迁移时间不稳定：

1、检查结果：出峰时间不稳定且无规律。

可能原因：缓冲液与毛细管内壁平衡较慢。

解决方案：每次样品运行之间避免用NaOH冲洗毛细管。

2、检查结果：出峰时间依次后延。

可能原因：样品中物质易在毛细管内壁吸附。

解决方案：首先在每次样品运行之前用0.1N NaOH溶液短时间冲洗毛细管，观察迁移时间能否重复。如果效果不佳，使用涂层毛细管或将样品再次处理。

六、峰形和出峰时间不稳定：

1、检查结果：更换缓冲液种类，峰形和出峰时间稳定。

可能原因：缓冲液不稳定、易电解或样品在原缓冲液条件下不稳定。

解决方案：更换其它种类的缓冲液。

2、检查结果：更换缓冲液种类，峰形和出峰时间仍不稳定。

可能原因：样品中物质易在毛细管内壁吸附。

解决方案：采用涂层毛细管或对样品进行前处理。

七、电流泄漏：

1、检查结果：毛细管断裂。

可能原因：毛细管内缓冲液流出，造成电流泄漏。

解决方案：更换毛细管，并用水清洗光纤头和检测窗口。

2、检查结果：毛细管无断裂。

可能原因：实验环境湿度过大。

解决方案：使用抽湿机或空调。湿度过大时，可在仪器关闭时放置干燥剂，但仪器运行时一定要将干燥剂取出。

八、无法加气压：

1、检查结果：更换后问题解决。

可能原因：瓶颈处有液体，导致瓶塞易滑。

解决方案：向瓶中装液体时不要过满，也不要沾湿瓶颈。

2、检查结果：若瓶塞无问题，可先采用真空方式，若真空方式可使用，但压力仍不可用。

可能原因：压力系统存在问题。

解决方案：检修。

九、迁移时间可重复，但峰面积重复性不好：

1、检查结果：重新切割毛细管入口，问题解决。

可能原因：毛细管入口切口不平齐。

解决方案：重新切割毛细管入口。

2、检查结果：重新切割毛细管入口，问题仍然存在。

可能原因：若电动进样可保持重现，则压力控制或气路存在问题。

解决方案：检修。

十、毛细管或电极易折断：

1、可能原因：瓶盖老化。

解决方案：换瓶盖。

2、可能原因：电极不垂直。

解决方案：将电极拉直。

十一、冷却液泄漏：

1、可能原因：卡盒内垫圈和卡子漏装或装错顺序。

解决方案：严格按安装顺序安装。

2、可能原因：仪器内部管路密封不严。

解决方案：检修。

   

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